Livazo

Livazo®/Livalo® Pitavastatin ist ein vollsynthetisches und hochwirksames Statin, das in Asien, Europa, Lateinamerika und Nordamerika erhältlich ist. Es ist indiziert für die Verringerung der erhöhten Gesamtcholesterin (TC) und niedrige Dichte Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) bei erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, und kombinierte (gemischte) Dyslipidämie, wenn die Reaktion auf diätetische und andere nicht-pharmakologische Maßnahmen unzureichend sind.

Seit seiner Einführung 2003 in Japan hat Pitavastatin Millionen von Patientenjahren der Exposition angehäuft und seinen Platz im Statin-Rüstungsarium bestätigt, insbesondere für Patienten, die eine Erhöhung des Lipoprotein-Cholesterins (HDL-C) mit hoher Dichte benötigen oder wo Polypharmazie existiert, mit einem Risiko für Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Medikamenten. In jüngerer Zeit zeigte eine in Japan durchgeführte Studie, dass Pitavastatin das Risiko, an Diabetes zu erkranken, bei einer großen Gruppe von Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz nicht erhöht.

REPRIEVE ist die erste groß angelegte randomisierte klinische Studie zur Erprobung einer Strategie zur Prävention von Herzerkrankungen bei HIV-Infizierten. Im Rahmen von REPRIEVE wurde untersucht, ob eine tägliche Dosis eines Statins (Pitavastatin-Calcium) das Risiko von Herzerkrankungen bei HIV-Infizierten senkt. REPRIEVE fand heraus, dass Pitavastatin-Calcium die Inzidenz von Herzerkrankungen bei HIV-Infizierten um 36 % senkt.

Kowa brachte 2022 die LIVAZEBE-Kombinationstabletten (Pitavastatin-Calciumhydrat / Ezetimib) in Japan auf den Markt. Dieses Medikament hemmt die HMG-CoA-Reduktase und damit die Cholesterinsynthese in der Leber sowie die Aufnahme von Cholesterin und pflanzlichen Sterinen im Dünndarm. Dadurch senkt es den Cholesterinspiegel im Blut. Es wird üblicherweise zur Behandlung von Hypercholesterinämie und familiärer Hypercholesterinämie eingesetzt.

Pitavastatin wird in mehreren europäischen Ländern von unserem Partner Recordati (hauptsächlich unter dem Markennamen Livazo® vermarktet. Für MENA wird es von Algorithm S.A.L. vermarktet und vertrieben.

Für weitere Informationen zur Bestellung von Pitavastatin oder für Patientenmaterialien wenden Sie sich bitte an unsere Partner.

Algorithm SAL
https://www.algorithm-lb.com/home
Tel:+961 9 222 050

Recordati S.p.A
https://www.recordati.com/en/
+39 800 167 999

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Diagnostische produkte

Als einer der führenden Anbieter von ophthalmologischen Diagnostischen Lösungen ist Kowa bestrebt, die technologischen und anwenderorientierten Lösungen in modernen Augenkliniken voranzutreiben.

Durch die Förderung von Innovationen für medizinisches Fachpersonal und die Bereitstellung hervorragender Bildgebungstechnologie können Praktiker weiterhin die beste Patientenversorgung bieten.

Das Angebot von Kowa an ophthalmologischen Diagnostikprodukten umfasst:

  • Nicht-myriatische Netzhautkameras
  • Kombination Netzhautkameras
  • Tragbare Netzhautkameras
  • Software
  • Brechung
  • Diagnose
  • Vorderen

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Erfahren Sie mehr über das Kowa-Ophthalmologische Diagnostikprogramm

AvanseeTM

Avansee – das voll vorgespannte Intraocular Lens (IOL) Injektorsystem von Kowa.

Avansee wurde erstmals 2007 in Japan auf den Markt gebracht. Auf die ersten 3P-Sphärischen Modelle folgte 2010 ein voll vorinstalliertes, einwegs einwegiges Kugelinjektorsystem Avansee Preset.

AvanseePreset wurde 2014 ursprünglich in Deutschland und Italien eingeführt und hat seitdem alle wichtigen europäischen Märkte erobert.

Zu den jüngsten Erweiterungen des wachsenden Ophthalmologie-Portfolios von Kowa gehören die Injektorsysteme Avansee Preload1P und Avansee Preload1P Toric. Der Avansee Preload1P wurde 2016 in Japan eingeführt und kam Anfang 2017 auf den europäischen Markt, wobei der Avansee Preload 1P Toric mit seiner einzigartigen Progressive Axial Correction (PAC)-Technologie Anfang 2020 in Den europäischen Markt kam.

Kowa ist nach wie vor führend auf dem japanischen IOL-Markt, dem zweitgrößten Markt der Welt.

Festlegung klinischer Standards für eine Vielzahl von ophthalmologischen Erkrankungen.

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Erfahren Sie mehr über das Avansee-Sortiment

Pharmazeutika

1947 gründete das privat geführte multinationale Unternehmen Kowa Company, Ltd. aus Nagoya, Japan, seine Pharmasparte, um rezeptfreie (OTC) Medikamente, Gesundheitsprodukte, verschreibungspflichtige Arzneimittel und Medizinprodukte zu erforschen, zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.

Kowas vielfältige verschreibungspflichtige Medikamente umfassen orale Wirkstoffe zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen als unsere Spezialsegmente, topische Wirkstoffe für Auge und Haut sowie Wirkstoffe, die die Verdauungsorgane beeinflussen.

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Ophtalmologie

Seit der Einführung der ersten Netzhautkamera im Jahr 1962 widmet sich Kowa der Herstellung der innovativsten optischen Produkte und integrierten Technologielösungen der Welt.

Kowa Ophthalmologische Diagnostikprodukte setzen klinische Standards für die Diagnose einer breiten Palette von ophthalmologischen Erkrankungen und wurden entwickelt und entwickelt, um benutzerfreundliche Lösungen für medizinisches Fachpersonal zu bieten, so dass sie weiterhin das Beste in der Patientenversorgung bieten können.

AvanseeTM ist führend auf dem japanischen Intra Ocular Lens (IOL)-Markt und stellte neue Maßstäbe für Qualität und Benutzerfreundlichkeit für monofokte und torische vorinstallierte Intraokularlinsen.

Kowa hat außerdem mehrere ophthalmische Lösungen für eine Reihe von Augenerkrankungen hergestellt:

  • NEOSYNESIN KOWA 5% AUGENLÖSUNG (Phenylephrinhydrochlorid) bei Mydriasis – zum Zweck der Diagnose oder Behandlung.
  • HYPADIL Kowa Augenlösung 0,25 % (Nipradilol) bei grünem Star und intraokularer Hypertonie.
  • ZEPELIN OPHTHALMISCHE LÖSUNG 0,1 % (Acitazanolasthydrat) für allergische Konjunktivitis.
  • GLANATEC® Augenlösung 0,4 % (Ripasudilhydrochloridhydrat) bei grünem Star und okulärer Hypertonie.

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Meldung von unerwünschten ereignisberichten

Kowa überwacht routinemäßig die sicherheit aller seiner medikamente. Dazu gehören die Überprüfung von sicherheitsdaten aus klinischen studien sowie die sammlung von berichten und fällen unerwünschter ereignisse für vermarktete produkte.

Patienten und freiwillige in klinischen studien, die ein unerwünschtes ereignis melden, müssen sich an den prüfer wenden.

Für spezifische medizinische informationsanfragen wenden sie sich bitte an den für den vertrieb zuständigen partner in Ihrem Land.

Für die meldung unerwünschter ereignisse innerhalb der Europäischen Union wenden sie sich bitte an den lokalen distributor oder Recordati

Für die meldung unerwünschter Ereignisse im Nahen Osten und Nordafrika (MENA) wenden sie sich bitte an…

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